Questions @-@

hello~~
Voila je suis nouvelle sur ce forum et je pense être atteinte de triméthylaminurie aussi... Depuis a peu près deux ans.
Je voulais vous demandez plusieurs choses (je sais pas si je peut faire un nouveau sujet mais bon je me lance XD)
Comment attrapons nous cette maladie ? jai lu que c'était par les gênes mais pourquoi ne l'avons t'elle pas dès notre naissance ?
Il y a t'il des traitements ? J'ai vu sur le forum que beaucoup d'entre vous faisez des régimes mais il y a t'il des médicaments ou d'autres moyen ? ou alors elle disparait d'elle même toute seule ?
voila je crois c'est a peu près tout... =)

Bonjour,

Non, on n'atrappe pas cette maladie, elle est génétique et hélas polymorphe.
En fait cela dépend si tu es hétérozygote ou homozygote car si il n'y a qu'un seul de tes parents a l'avoir alors tu la déclencheras vers l'adolescence; sinon, tu peux l'avoir dès la naissance si tes parents l'ont tous les 2(et en plus cela dépend du nombre de gènes atteints au foie, plus il y en a de défaillants cad qui ont une déficience enzymatique à digérer la choline + les sympltômes seront prononcés). De toute façon il faut faire un dépistage pour le savoir, les labos de Lille et Paris sont compétents.

COURAGE. LUJILU.

ahww je comprend mieux maitenant ! merci de m'avoir éclairé =)