Bonjour à tous.
Je viens juste d'avoir 33 ans, je suis africaine et je vis avec cette maladie depuis près de 10 ans.
Avant de mettre un nom à cette maladie, je peux vous dire que j'ai d'abord bien bâvé. Aucun des médecins que j'ai rencontrés n'a été capable de détecter ce dont je souffrais. C'est en 2009 que j'ai découvert que je souffrais de la Triméthylaminuie à partir de mes recherches sur internet. Le pire c'est lorsque j'ai découvert que cette maladie n'avais pas de remèdes. Et je crois que c'est situation qui fait en sorte que beaucoup d'entre nous ont du mal à l'accepter.
Ce que je tiens à vous dire tous c'est qu'il ya de l'espoir et pour cela il va falloir que nous nous mobilisons sérieusement afin d'emmenner les scientifiques à se pencher véritiablement sur cette maladie qui pollue notre vie et celle de notre entourage. Nous ne pouvons plus accepter cela.
On peut par exemple créer des associations dans nos pays respectifs et se tenir au courant des adhésions et activités.
Je compte sur vous pour donner des idées allant dans le sens d'une forte mobilisation.
Je vous invite aussi à prier et à demander à Dieu la guérison. Je uis chrétienne et je crois fermement que Dieu par son fils Jesus-christ est capable d'opérer des miracles et ainsi monter la limite de l'être humain. Ce ne sont pas des paroles en l'air c'est plus qu'une conviction.
Bisou à tous dans la paix de notre Seigneur Jésus-Christ. Amen
Lotoflove2010
Bien à vous
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